Клинический случай гепатобластомы у пациентки с синдромом Беквита–Видемана (С.С. Салиева, Б.М. Жумадуллаев, К.Э. Хаиров, С.Ш. Саргелов, М.А. Енсепбаев, А.Б. Ибраимова)

S.S. Salieva, B.M. Zhumadullaev, K.E. Khairov, S.Sh. Sargelov, M.A. Ensepbaev, A.B. Ibraimova

Аннотация


Синдром Беквита–Видемана характеризуется макросомией, омфалоцеле и макроглоссией; проявляется быстрым и гипертрофическим соматическим ростом, врожденными аномалиями и предрасположенностью ребенка к эмбриональным злокачественным перерождениям. Встречается с частотой 1:15 000 новорожденных. По литературным данным, у 1 из 10 детей с синдромом Беквита–Видемана развивается раковая опухоль. Высокий риск развития опасной патологии предполагает регулярное онкологическое обследование с целью раннего выявления опухолей.
Ключевые слова: гепатобластома, синдром Беквита–Видемана, дети.

Полный текст:

PDF

Литература


Ланцковский Ф. Детская онкология и гематология. Изд-во: Лори. 2005. С. 622–629.

Herzog C.E., Andrassy R.J., Eftekhari F. Childhood cancers: hepatoblastoma. Oncologist. 2000; 5: 445–453.

Maibach R. et al. prognostic stratification for children with hepatoblastoma. The SIOPEl experience. Eur J Cancer. 2012; 48: 1543–1549.

DeBaun M.R., Tucker M.A. Risk of cancer during the first four years of life in children from The Beckwith–Wiedemann Syndrome Registry. The Journal of pediatriсs. 1998; 132: 398–400.

Everman D.B., Shuman C., Dzolganovski B. Serum alphafetoprotein levels in Beckwith–Wiedemann syndrome. Journal Pediatrics. 2000; 137: 123–7.

Керимов П.А., Кошечкина Н.А., Лебедев В.И. и др. Первичные злокачественные опухоли печени у детей. Материалы IX Российского национального конгресса «Человек и лекарство». М. 2002. С. 204.


Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.