Добро пожаловать, Гость! (Вход | Регистрация)
Корзина: пусто

ОБЩАЯ СУММА (с учетом скидки)пусто

Перейти в корзину

Фенилкетонурия и нарушения обмена тетрагидробиоптерина у детей (серия "Болезни детского возраста от А до Я")

New!
Фенилкетонурия и нарушения обмена тетрагидробиоптерина у детей (серия "Болезни детского возраста от А до Я")
В наличии
200 Р
Количество:

Категории: Книги, Неврология

Поделиться:
  • Обзор
  • Написать отзыв
  • содержание

Обзор

Под редакцией: А.А. Баранова, Л.С.Намазовой-Барановой

Год издания: 2017

Кол-во страниц: 48

ISBN: 978-5-906332-98-1

Издательство: ПедиатрЪ

Данное руководство полностью основано на клинических рекомендациях,разработанных профессиональными некоммерческими сообществами специалистов — Союзом педиатров России и Ассоциацией медицинских генетиков, утвержденных в ходе заседаний Исполкомов ассоциаций на научно-практических мероприятиях. Клинические рекомендации содержат ключевые подходы к диагностике (включая особенности скрининга) и ведению пациентов с нарушением обмена незаменимой аминокислоты фенилаланина — нескольких генетически гетерогенных форм, сходных по клиническим признакам. В пособии представлены современные эпидемиологические данные, а также особенности патогенеза фенилкетонурии и метаболических процессов при гиперфенилаланинемии. Важнейшим разделом является приведенная в рекомендациях информация для пациентов, которая позволит повысить степень приверженности лечению и улучшить процесс взаимодействия пациентов с наследственной патологией со специалистами,участвующими в процессе оказания медицинской помощи и медико-социального сопровождения таких больных.

Клинические рекомендации предназначены для педиатров, врачей общей семейной практики, медицинских генетиков, невропатологов, диетологов, медицинских психологов, дефектологов, ординаторов и студентов медицинских вузов.

Отзывы

содержание

Список сокращений

Ключевые слова

Термины и определения

1. Краткая информация

1.1. Определение

1.2. Этиология и патогенез

1.3. Эпидемиология

1.4. Кодирование по МКБ-10

1.5. Классификация

2. Диагностика

2.1. Жалобы и анамнез

2.2. Физикальное обследование

2.3. Лабораторная диагностика

2.4. Инструментальная диагностика

2.5. Иная диагностика (консультативная помощь)

2.6. Дифференциальная диагностика

3. Лечение

3.1. Консервативное лечение

3.2. Иное лечение

4. Реабилитация

5. Профилактика и диспансерное наблюдение

5.1. Профилактика

5.2. Диспансерное наблюдение

6. Дополнительная информация, влияющая на течение и исход заболевания

Критерии качества оценки медицинской помощи

Список литературы

Приложение А1. Методология разработки клинических рекомендаций

Приложение А2. Связанные документы

Приложение Б. Алгоритмы ведения пациента с фенилкетонуриейи гиперфенилаланинемией

Приложение В. Информация для пациентов

Приложение Г1. Схема метаболических процессов, приводящих к развитию гиперфенилаланинемии (фенилкетонурии)

Приложение Г2. Схема неонатального скрининга на фенилкетонурию

Приложение Г3. Правила взятия крови у новорожденного

Приложение Г4. Химический состав специализированных продуктов лечебного питания

Приложение Г5. Тест на чувствительность к сапроптеринудигидрохлориду

Приложение Д. Результаты клинических исследований по использованию диетической и медикаментозной терапии при классической фенилкетонурии


  • +7 (499) 132-7204

Дорогие друзья!

К сожалению, Ваш браузер не поддерживает современные технологии используемые на нашем сайте.

Пожалуйста, обновите браузер, скачав его по ссылкам ниже, или обратитесь к системному администратору, обслуживающему Ваш компьютер.

Internet Explorer

Microsoft

Chrome

Google

Safari

Apple

Opera

Opera Software

Firefox

Mozilla

Вверх